Ritleng® +
Indications :
L’intubation bicanaliculo-nasale Ritleng®+ est indiquĂ©e dans le traitement des larmoiements chez les patients de 12 mois et plus, dans les cas de pathologie canaliculaire (stĂ©noses, obstructions, plaies), d’obstruction congĂ©nitale du conduit lacrymo-nasal (stĂ©nose de la valve de Hasner), de la dacryocystorhinostomie
- Intubation bicanaliculo-nasale autostable
- Moins de tractions exercés sur les méats*
ou contactez-nous au +33 (0)1.53.98.98.98
Références
IBCN de Ritleng® +
| Référence | Désignation | Diamètre du tube | Diamètre des manchons | Matériau | Conditionnement |
| S1.1456 | Ritleng® + | 0.64 mm | 0.94 mm | Silicone | Boîte de 1 |
| S1.1496 | Ritleng® + | 0.64 mm | 0.94 mm | Silicone + PVP | Boîte de 1 |
Instruments restérilisables de Ritleng® :
| Référence | Désignation | Conditionnement |
| S1.1460 | Sonde guide de Ritleng® | Boîte de 1 |
| S1.1470 | Pince endonasale de Ritleng® | Boîte de 1 |
| S1.1480 | Crochet de Ritleng® | Boîte de 1 |
Caractéristiques Produits
Caractéristiques techniques :
- Longueur du tube entre les 2 manchons de fixation : 33 mm
- Repère central
- Diamètre du tube en silicone : 0.64 mm
- Diamètre des manchons de fixations : 0.94 mm
- Tube en silicone disponible en PVP
- Stérile
Vidéo animée de la technique de pose du Dr Jonckheere
Téléchargements
| Document | Description |
|---|---|
| Ritleng®+ | Document de présentation |
Vidéos
La sonde de Ritleng®+, de classe IIb, est fabriquée par FCI S.A.S. (Organisme notifié : LNE/G-MED CE N°0459). Les instruments de Ritleng®, de classe I, sont fabriqués par FCI S.A.S.
Instrumentation : Nous vous recommandons de lire attentivement les instructions figurant dans la notice de nettoyage et d’entretien N°2138 311 86.
* Comparativement à la sonde NUNCHAKU® plus courte de 5mm