Ritleng® +

Indications :

L’intubation bicanaliculo-nasale Ritleng®+  est indiquĂ©e dans le traitement des larmoiements chez les patients de 12 mois et plus, dans les cas de pathologie canaliculaire (stĂ©noses, obstructions, plaies), d’obstruction congĂ©nitale du conduit lacrymo-nasal (stĂ©nose de la valve de Hasner), de la dacryocystorhinostomie

 

  • Intubation bicanaliculo-nasale autostable
  • Moins de tractions exercĂ©s sur les mĂ©ats*

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ou contactez-nous au +33 (0)1.53.98.98.98

Références

IBCN de Ritleng® +

Référence Désignation Diamètre du tube Diamètre des manchons Matériau Conditionnement
S1.1456 Ritleng® + 0.64 mm 0.94 mm Silicone Boîte de 1
S1.1496 Ritleng® + 0.64 mm 0.94 mm Silicone + PVP Boîte de 1

 

Instruments restérilisables de Ritleng® :

Référence Désignation Conditionnement
S1.1460 Sonde guide de Ritleng® Boîte de 1
S1.1470 Pince endonasale de Ritleng® Boîte de 1
S1.1480 Crochet de Ritleng® Boîte de 1

 

Caractéristiques Produits

Caractéristiques techniques :

 

  • Longueur du tube entre les 2 manchons de fixation : 33 mm
  • Repère central
  • Diamètre du tube en silicone : 0.64 mm
  • Diamètre des manchons de fixations : 0.94 mm
  • Tube en silicone disponible en PVP
  • StĂ©rile

 

Vidéo animée de la technique de pose du Dr Jonckheere

 

 

Téléchargements

DocumentDescription
Ritleng®+Document de présentation

Vidéos

La sonde de Ritleng®+, de classe IIb, est fabriquée par FCI S.A.S. (Organisme notifié : LNE/G-MED CE N°0459). Les instruments de Ritleng®, de classe I, sont fabriqués par FCI S.A.S.
Instrumentation : Nous vous recommandons de lire attentivement les instructions figurant dans la notice de nettoyage et d’entretien N°2138 311 86.

* Comparativement à la sonde NUNCHAKU® plus courte de 5mm